近日,西北農(nóng)林科技大學(xué)作物抗逆與高效生產(chǎn)全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/園藝學(xué)院王曉峰教授團(tuán)隊(duì)在《Plant Physiology》期刊在線發(fā)表了題為“Phosphorylation of the transcription factor SlBIML1 by SlBIN2 kinases delays flowering in tomato”的研究論文,揭示了油菜素甾醇BR信號(hào)關(guān)鍵負(fù)調(diào)控組分SlBIN2s通過磷酸化作用增強(qiáng)G2-LIKE轉(zhuǎn)錄因子SlBIML1蛋白穩(wěn)定性和轉(zhuǎn)錄活性,從而延緩番茄生長(zhǎng)發(fā)育和延遲開花的分子機(jī)制。已畢業(yè)博士生張斯威、鄧瑞、劉建偉為論文共同第一作者,王曉峰教授和汪淑芬博士為論文通信作者。
該研究通過在番茄上過表達(dá)和敲除糖原合酶激酶(GSK3-LIKE)家族成員SlBIN2s,驗(yàn)證了SlBIN2s在調(diào)控番茄BR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮負(fù)調(diào)控作用。與此相應(yīng),還發(fā)現(xiàn)SlBIN2s過表達(dá)導(dǎo)致番茄生長(zhǎng)發(fā)育延緩和開花時(shí)間延遲,而單突變和雙突變系的生長(zhǎng)發(fā)育加快和開花時(shí)間提前。SlBIN2s三重突變系的BR信號(hào)過度增強(qiáng),而使生長(zhǎng)受到抑制。這些結(jié)果表明,SlBIN2s是通過延長(zhǎng)番茄的生長(zhǎng)發(fā)育期而不是調(diào)節(jié)開花節(jié)位來調(diào)控開花時(shí)間。
酵母雙雜交、BiFC、PULL-DOWN及交互磷酸化等實(shí)驗(yàn)表明,SlBIN2s和G2-LIKE家族轉(zhuǎn)錄因子SlBIML1相互作用,并發(fā)生磷酸化。SlBIN2s的磷酸化作用顯著增加了SlBIML1的蛋白穩(wěn)定性。質(zhì)譜分析發(fā)現(xiàn)SlBIN2s主要磷酸化SlBIML1的Ser136、Ser262、Thr266和Thr280氨基酸位點(diǎn)。將上述氨基酸殘基突變?yōu)槟M非磷酸化形式的丙氨酸,發(fā)現(xiàn)這四個(gè)磷酸化位點(diǎn)對(duì)于SlBIML1的蛋白穩(wěn)定性十分重要,其中Thr266和Thr280位點(diǎn)突變以后還會(huì)影響SlBIML1的轉(zhuǎn)錄活性。通過觀察自身啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的SlBIML1位點(diǎn)突變回補(bǔ)轉(zhuǎn)基因植株的表型,發(fā)現(xiàn)Thr266和Thr280位點(diǎn)對(duì)于SlBIML1的蛋白功能完整性十分重要,其中Thr280位點(diǎn)的功能更加保守。
綜上所述,SlBIN2s功能冗余地負(fù)調(diào)控番茄中的BR信號(hào),并通過對(duì)SlBIML1的特異氨基酸位點(diǎn)的磷酸化,來調(diào)控SlBIML1蛋白在植物體內(nèi)的穩(wěn)定性和轉(zhuǎn)錄活性,從而以SlBIN2s-SlBIML1模塊的形式協(xié)同參與番茄生長(zhǎng)發(fā)育的調(diào)控過程。這些結(jié)果為BR信號(hào)介導(dǎo)的番茄發(fā)育時(shí)期和開花期調(diào)控網(wǎng)絡(luò)增加了新的知識(shí),豐富了BR信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的下游轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑,為番茄BR路徑的分子育種提供理論依據(jù)。
該研究受到國(guó)家自然科學(xué)基金和西安市農(nóng)業(yè)重大產(chǎn)業(yè)鏈關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)項(xiàng)目的資助,還得到園藝科學(xué)研究中心在實(shí)驗(yàn)技術(shù)上的幫助和支持。
文章鏈接:https://doi.org/10.1093/plphys/kiae489